czesc dziewczyny, czesc meggi
kochana nie poddawaj sie, ja dowiedzialam sie 3 tygodnie temu o chorobie mojej slodkiej, trzyletniej coreczki, mieszkam w brazylii, moja rodzina jest w europie, wiem slonko wiem co czujesz, ale nie jestes sama. jezeli kiedy kolwiek chcialabys pogadac to moj skype katarzyna. antosz1, pisz albo dzwon
danusia i ela wy talze macie dzieci z muko, gdybyscie mialy chwilke zby czasem porozmawiac ze mna bylabym wdzieczna. wyniki potu bibi sopadly na mnie jak grom, ale juz jakos powoli dochodzimy do siebie, czekamy na spotkanie ze specjalista panstwowym bo wizyty prywatne zabijaja kiszen. jak mozecie napiszcie mi jakie leki przyjmuja wasze dzieci, czy jescze cos dokupujecie, bo jestem troche zagubiona. bibi przyjmuje enzymy (ultrase mt18000) i ma brac 12 tabletek dziennie, a na polskich stronach pisza ze nie mozna przekraczac 10000jednostek na kg na dobe, a przy bibi dawce to przekracza ona to podwojnie.
calusy dla was i dla dzieciakow :)
prodze napiszcie, moj email k.ant@interia.pl, skype katarzyna.antosz1.
calçusy dla wszystkich